PLAMIENOK nezisková organizácia Plamienok

Dr. Margaréta Bencelová pracuje v Plamienku a lieči vážne, nevyliečiteľne choré deti doma 9 rokov. Ako to v praxi vyzerá a čím ju práca obohacuje? V podcaste sa dozviete viac.

Simona je mama troch detí. Okrem Viktorka s ťažkou vývojovou poruchou mozgu (7) má aj dve mladšie dievčatká – Mišku (3) a Rebeku (2).  Viktorko je v starostlivosti Plamienka už tretíkrát. Aj vďaka tomu nemusí Simona opúšťať svoje dcérky na dlhý čas, aby mohla byť s ním v nemocnici. Môžu byť viac doma všetci spolu.
Viete, že niektoré chronicky, ťažko choré deti môžu byť v starostlivosti Plamienka viackrát?  Sú to deti, ktoré majú metabolické, genetické či neurologické ochorenia, ktoré sú nevyliečiteľné a vyvíjajú sa roky. V súčasnosti je to väčšina detí, o ktoré sa staráme. Keď sa ich stav zlepší, môžeme ich prepustiť a ak sa opäť zhorší, znovu ich prijmeme.
Jedným z nich je Viktorko, ktorý sa narodil s vývojovou chybou mozgu a v našej starostlivosti je už tretíkrát. Tentokrát sme Viktorka prijímali po dlhšom pobyte v nemocnici, kde bol kvôli dychovému kolapsu. Mama Simonka tam s ním bola viac ako mesiac a jej dve dcérky Miška a Rebeka niesli maminu neprítomnosť veľmi ťažko. Vypočujte si Simonkino rozprávanie, aké je pre ňu aj jej manžela vzácne byť vďaka Plamienku doma so všetkými tromi deťmi.

Michaela a Lukáš oslovili Plamienok so žiadosťou o konzultáciu, keď zistili,  že čakajú bábätko s Edwardsovým syndrómom. Boli rozhodnutí dieťatko si nechať a domov sa s maličkou Zinkou vďaka Plamienku dostali už päť dní po pôrode. Vypočujte si rozprávanie Zinkiných rodičov a jej brata, 10-ročného Martinka o pomoci Plamienka, o dňoch, ktoré teraz trávia spolu doma a o radosti, ktorú im čas so Zinkou prináša.

Zuzana a Michal stratili minulý rok v novembri ich syna Miška(†3) kvôli onkologickému ochoreniu. Tvrdia, že obdobie, ktoré strávili spolu doma vďaka Plamienku, je pre nich nezabudnuteľné a že leto s Miškom bolo najkrajšie v ich živote. Vypočujte si rozprávanie Miškových rodičov o čase doma, ktorý mohli spolu prežiť doma - tak, ako si Miško želal. 

Megi je 17 ročné dievča s ochorením epidermolysis bullosa, ktorému sa hovorí aj "choroba motýlích krídel". Koža je pri tejto genetickej diagnóze extrémne krehká, pri každom dotyku sa na nej vytvárajú bolestivé pľuzgiere a otvorené rany. Marián a Andrea, rodičia Megi, požiadali o pomoc Plamienok v čase, keď bola Megi vo veľmi zlom stave. Nespala, zhoršovali sa jej bolesti, stav rán i psychika. Oni sami sa cítili úplne vyčerpaní, a kvôli únave už nevedeli ako ďalej. Vypočujte si podcast o pomoci Plamienka, vďaka ktorej sa dnes Megi i jej rodičia majú oveľa lepšie.

Andrejka(39) stratila svojho synčeka Marka len dva dni po pôrode. O bábätko sa dlho snažili, tehotenstvo sa však skomplikovalo a jej chlapček sa narodil predčasne. Po príchode domov napísala do Centra smútkovej terapie v Plamienku s prosbou o pomoc. Po roku a pol individuálnych terapeutických stretnutí sa rozhodla podeliť sa o svoj príbeh aj preto, aby pomohla iným ženám, ktoré prišli o dieťatko krátko po narodení. Vypočujte si rozprávanie Andrejky o zvládaní prvotných pocitov bezmocnosti, hnevu, viny, aj závisti. O hľadaní sily žiť, o prijatí seba samej a o pomoci Plamienka.